考研

科目名称及代码 药学综合(一)(701)

所在学院 药学与食品工程学院

学位授权点 药学(100700)

一、基本要求

《药学综合》是五邑大学药学与食品工程学院招收药学(100700)一级学 科硕士学位硕士研究生自命题考试科目。本科目主要考察考生的综合能力和基 本素质;要求考生较全面地掌握药物化学和药理学的基本理论和基本知识，具 备较强的分析与解决实际问题的能力。

二、内容范围

(一)药物化学部分

1 绪论

• 药物化学的起源和发展;

• 药物化学的研究内容和研究任务。

2 药物的化学结构与药理活性

• 药物基本结构与药效的关系;

• 药物的 pKa 与药效的关系;

• 立体结构与药效的关系;

• 官能团间距离和药效的关系;

• 键合特性和药效的关系。

3 药物的体内代谢和变质反应

• 药物在体内的过程;

• 药物的代谢反应(I 相生物转化和II 相生物结合)。

• 药物的变质反应(水解反应、氧化反应以及二氧化碳等的影响)

4 新药研究的基本原理和方法

• 新药研究与开发的过程和特点;

• 先导化合物的发现方法和途径;

• 先导化合物的优化;

• 药物分子的修饰和优化。

5 镇静催眠药物和抗癫痫药物

• 镇静催眠药、抗癫痫药的类型、构效关系、代谢特点(脂水分配系数、 酸性解离常数 pKa 对活性的影响，以及作用时间与代谢的关系);

• 代表性镇静催眠药、抗癫痫药的结构、理化性质、作用特点及用途。

6 麻醉药物

• 麻醉药的结构类型、构效关系和作用机制;

• 代表性麻醉药的化学结构、理化性质、作用特点及用途。

7 镇痛药和非甾体抗炎药

• 镇痛药的结构特点和构效关系;

• 代表性镇痛药的化学结构、理化性质、作用特点及用途;

• 非甾抗炎药的结构类型、构效关系和作用机理，代谢特点及毒副作用;

• 代表性非甾抗炎药的化学结构、理化性质、作用特点和用途。

8 神经退行性疾病治疗药物

• 代表性抗帕金森病药的化学结构、理化性质、作用特点及用途;

• 代表性抗阿尔兹海默药的化学结构、理化性质、作用特点及用途;

9 抗高血压、心脏病药物和调血脂、降血糖药物

• 代表性抗高血压、心脏病药物的结构、作用特点和用途。

• 代表性调血脂、降血糖药物的结构、作用特点和用途。

10 抗生素

• 抗生素类药物的发展和结构类型、构效关系、作用机理、结构与化学 稳定性和毒副作用之间关系;

• 代表性抗生素的化学结构、理化性质、作用特点及作用。

11 抗肿瘤药物

• 抗肿瘤药物的发展和结构类型、构效关系、作用机理、结构与化学稳 定性和毒副作用之间关系;

• 代表性抗肿瘤药物的化学结构、理化性质、作用特点及用途。

(二)药理学部分 1. 总论

1.1 药理学的研究内容和学科任务。

1.2 药物在体内的过程和药物的速率过程。

1.3 药物的作用、药物的特异性作用机制、药物的特异性作用机制、药物 作用的量化关系。

2.外周神经系统药理学

2.1 传出神经的分类、传出神经递质的代谢、传出神经系统药物的作用方 式。

2.2 传出神经系统受体功能、各型受体激动时的生理效应、传出神经系统 药物的分类。

2.3 乙酰胆碱的 M 、N 样作用;毛果芸香碱及新斯的明的药理作用;作用 机制和临床应用。

2.4 M 胆碱受体阻断药阿托品药理作用和作用机制、临床应用、不良反应、 禁忌症、中毒的症状和解救原则;山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点和临床 应用。

2.5 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及不 良反应;多巴胺、麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制、 作用特点及临床应用。

2.6β受体阻断药的分类、药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症;常用 药物的作用特点。

3. 中枢神经系统药理学

3.1 中枢神经系统的构成与功能、中枢神经系统的递质与受体。

3.2 巴比妥类和其他镇静催眠药的作用特点、不良反应;苯二氮䓬类的药 理作用、作用机理、临床应用及不良反应。

3.3 抗帕金森氏病和阿尔茨海默病药物治疗的药理学基础;拟多巴胺类药 物根据作用机制、常用药物及作用特点;左旋多巴的体内过程特点、药理 作用、临床应用和不良反应以及与多巴脱羧酶合用的目的。

3.4 阿片受体、内源性吗啡样物质的发现及其意义、临床常用镇痛药的分 类及滥用镇痛药的危害性;吗啡、哌替啶、喷他佐辛的药理作用、作用机 理、临床用途不良反应。

3.5 解热镇痛抗炎药的分类、药理作用、作用机理、用途及主要不良反应; 氯丙嗪和阿司匹林解热药理作用、作用机制和临床应用异同;吗啡和阿司 匹林镇痛药理作用、作用机制和临床应用异同。

4.心血管系统药理学

4.1 抗高血压药在治疗中的地位、抗高血压药的分类和原则;利尿剂、 β 受体阻断药、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂等的药理作用，作用机 理、不良反应。

4.2 心绞痛发病与心肌供氧、耗氧平衡的关系;硝酸酯类、 β 受体阻断药， 钙通道阻滞药的作用与应用;常用钙通道阻滞药的作用特点。

4.3 充血性心力衰竭的发病原因、分类、治疗原则及药物合用的理论基础; 利尿药、强心苷类、非强心苷类正性肌力药、ACE 抑制药的药动学特点、 药理作用及机制、临床应用及不良反应。

4.4 抗心律失常药物的基本电生理作用机制;常用抗心律失常药的药理作 用、作用特点、临床应用和不良反应。

4.5 洛伐他汀、非诺贝特、考来烯胺的药理作用、作用机制、临床应用及 主要不良反应;依折麦布、烟酸的作用与应用。

5.炎症、免疫、 自体活性物质药理学

5.1 解热镇痛抗炎药的共同药理作用和作用机制; 常用解热镇痛抗炎药物 的药理作用、临床应用和不良反应。

5.2 选择性环氧化酶-2 抑制剂的作用特点。

5.3 H1 受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应以及常用药物的特点。 6. 内分泌、生殖与代谢系统药理学

6.1 糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、应用注意 事项和禁忌症、用法与疗程。

6.2 胰岛素的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用和不良反应; 口 服降糖药物的分类及每类药物的作用机制和临床应用。

6.3 丙硫氧嘧啶及甲巯咪唑的作用特点、作用机制、用途及不良反应; 甲 状腺激素的生物合成、分泌与调节、生理、药理作用和临床用途;碘及碘 化物在不同剂量时的药理作用、用途及不良反应。

6.4 垂体激素和下丘脑释放激素的概念和分类;临床药用的缩宫素的机制、 药理作用、药动学特点、主要临床应用和不良反应;各类激素的功能及药 物的作用。

7.影响其他系统的药

7.1 平喘药的分类及常用平喘药物的作用特点、临床应用和不良反应。

7.2 抗消化性溃疡药的分类及其主要药物;H2 受体阻断药、H+-K+-ATP 酶抑制药和抗幽门螺杆菌药的药理作用、临床应用和不良反应。

7.3 止吐药的作用机制、临床应用。

7.4 抗凝血药、促凝血药、纤维蛋白溶解药和纤维蛋白溶解药抑制药的药 理作用、临床应用、主要不良反应及防治;抗血小板药物的作用机制和分 类。

7.5 抗贫血药和促红素的药理作用及临床应用。 8.病原微生物药理学

8.1 抗菌药物相关术语，细菌的耐药性，抗菌药物的作用机制及合理应用 原则。

8.2 β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制和耐药机制，青霉素和头孢菌素的 抗菌作用、抗菌谱、适应证、不良反应及其防治。

8.3 氨基苷类抗生素的共同特点，庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的抗菌 特点和临床应用。

8.4 大环内酯类抗生素的抗菌作用及机制和耐药机制;红霉素类抗菌作用， 临床应用和不良反应。

8.5 四环素类药物和氯霉素的抗菌谱、抗菌作用机制、临床应用、体内过 程、不良反应。

8.6 喹诺酮类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、临床应用、不良反应， 磺胺类的抗菌谱、抗菌作用机制、体内过程、不良反应，TMP 与 SMZ 的 协同抗菌机制及临床应用。

8.7 抗结核一线药的作用特点和用途、主要不良反应;抗结核病药的应用 原则。

8.8 常见抗真菌药和抗病毒药的作用特点、不良反应。 9.抗恶性肿瘤药

9.1 抗肿瘤药物的分类及常用药物的药理作用、临床应用和不良反应。

9.2 常用抗肿瘤药物的作用机制和抗肿瘤药物联合应用的基本原则。

三、题型结构

试卷满分共 300 分，其中药物化学部分的分值为 50%，药理学部分的分值为 50% ，主要题型结构如下：

1. 单项选择题(约占 25%)

题目样例：下列哪一项不属于药物的功能 ( )

(A) 预防脑血栓;(B) 避孕;(C) 缓解胃痛;

(D) 去除脸上皱纹;(E) 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶

2. 多项选择题(约占 15%)

题目样例：药物在有机相中的溶解度，可用( )表示

(A) 亲水性;(B) 亲脂性;(C) 疏水性;(D) 疏脂性;(E) 酸碱性

3. 名词解释(约占 20%)

题目样例：半衰期、先导化合物

4. 案例分析题(约占 10%)

题目样例：沙利度胺 (反应停, thalidomide) 于 1956 年在原西德上市，主要 治疗妊娠呕吐反应，临床疗效明显，因此迅速流行于欧洲、亚洲、北美、拉丁美 洲等 17 个国家。1960 年左右，上述国家突然发现许多新生儿的上肢、下肢特别 短小，甚至没有臂部和腿部，手脚直接连在身体上，其形状酷似“海豹” ，部分新 生儿还伴有心脏和消化道畸形、多发性神经炎等。“海豹肢畸形”患儿在日本大约 有 1000 名，原西德大约有 8000 名，全世界超过 1 万人。

问题：

(1) “海豹肢畸形”是什么原因导致的?

(2) 该悲剧使人们从中吸取了哪些深刻的教训?

5. 问答题(约占 30%)

题目样例：论述氟原子及含氟基团在药物设计中受欢迎的原因，并举例说明。

四、相关书目

[1] 尤启冬. 药物化学 (第四版) [M]. 北京:化学工业出版社, 2021, ISBN: 978-7-117-31667-5

[2] 徐云根, 甄宇红, 丁克等. 药物化学 (第9版) [M]. 人民卫生出版社, 2023, ISBN: 978-7-117-34624-5

[3] 孟繁浩, 余瑜. 药物化学 (第二版) [M]. 北京:科学出版社, 2016,978-7-03-048879-4

[4] 朱依谆,殷明. 药理学[M]. 北京:人民卫生出版社,2016.

五、其他说明

本科目考试形式为闭卷，考试时间为 180 分钟，不需要计算器，不需要作图 用具。

原标题：五邑大学2025年硕士研究生招生自命题科目考试大纲

文章来源：https://www.wyu.edu.cn/yjscx/info/1084/4874.htm